Wu等研究了18種不同結構的Extended表面活性劑的IFT（油相為辛烷、癸烷及原油）、在高嶺土上的吸附、相行為及模擬驅油率。結果表明，該類表面活性劑在低濃度時就可以產生較低IFT；隨PO數的增加，較佳鹽含量降低，在高嶺土上的吸附減少；0.2%的表面活性劑可使原油采收率提高35%~50%。Budhathoki等研究表明在礦化度高達300 000mg/L（水硬度13 000 mg/L）條件下， Extended表面活性劑（C8P4E1S、C8P4S、C10P4E1S和C10P4S）與AE3S復配體系與原油間IFT均可達到較低。實驗室研究表明，注入1 PV濃度為0.75% 的C10P4E1S/AE3S混合物，原油采收率提高60%，殘余油飽和度從25%降至10%。表面活性劑可以用于制備調味油，例如橄欖油和花生油。北京增溶劑表面活性劑市價

表面活性劑在化妝品中的應用，表面活性劑在化妝品中的主要功能包括乳化、分散、增溶、起泡、清洗、潤滑和柔軟等。表面活性劑在化妝品中具有普遍的用途，起著重要的作用。化妝品能對人體面部、皮膚表面、毛發和口腔起清潔保護和美化作用。化妝品的品種多種多樣，分類方式也各不相同。表面活性劑在化妝品中的應用中，陰離子表面活性劑的應用越趨普遍，其具有豐富的發泡性、良好的乳化性、適度的洗凈力以及特有的皮膚親和性，能夠滿足毛發洗凈劑的要求；陽離子表面活性劑可用在護發用品方面， 包括頭發調理劑和頭發定型凝膠，它也是極有效的抗靜電劑，使頭發更加柔順；兩性離子表面活性劑本身具有低毒性、對皮膚和眼睛的低刺激性，所以應用普遍。北京增溶劑表面活性劑市價表面活性劑可以被用于制造洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等產品。

增溶要求：C>CMC （ HLB13~18），臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的較低濃度。當其濃度高于CMC值時，表面活性劑的排列成球狀、棒狀、束狀、層狀/板狀等結構。增溶體系為熱力學平衡體系；CMC越低、締合數越大，增溶量（MAC）就越高；溫度對增溶的影響：溫度影響膠束的形成，影響增溶質的溶解，影響表面活性劑的溶解度Krafft點：離子型表面活性劑的溶解度隨溫度增加而急劇增大這一溫度稱為Krafft點， Krafft點越高，其臨界膠束濃度越小曇點：對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高到一定程度時，溶解度急劇下降并析出，溶液出現混濁，這一現象稱為起曇，此溫度稱為曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。　　

在非離子表面活性劑中，聚乙二醇型非離子表面活性劑的獨特性質，是它的水溶液在慢慢加熱至一定溫度時，成為乳白色的乳液，超過此溫度，水溶液仍不變成透明。這種表面活性劑水溶液開始變成乳白色的溫度稱為濁點。HLB越大，濁點越高。也就是說，親水性越大，濁點越高。因此，濁點是表示聚乙二醇型表面活性劑的親水性的重要指標。如果在大幅度超過濁點的溫度下使用聚乙二醇型表面活性劑，則不能發揮這種表面活性劑所具有的性能，因此，必須十分注意使用溫度。表面活性劑可以用于制備乳制品，例如奶油和乳酪。

表面活性劑(surfactant)，是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態發生明顯變化的物質。具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列。表面活性劑的分子結構具有兩親性：一端為親水基團，另一端為疏水基團；親水基團常為極性基團，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，羥基、酰胺基、醚鍵等也可作為極性親水基團；而疏水基團常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑（包括陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑）、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑、復配表面活性劑、其他表面活性劑等。表面活性劑在現代化學工業中扮演著重要的角色，其應用范圍非常普遍。上海增溶劑表面活性劑銷售商

表面活性劑分為陰離子、陽離子、非離子和兩性離子四種類型。北京增溶劑表面活性劑市價

起源歷史：①公元前2500年——1850年羊油和草木灰制造肥皂羊油——三羧酸酯簡稱三甘酯，經堿水解→羧酸鹽+單甘酯+二甘酯+甘油，19世紀中葉，一方面肥皂開始實現工業化大生產，另一方面，也出現了化學合成的表面活性劑。②土耳其紅油的出現：土耳其紅油即蓖麻油與硫酸反應的產物，蓖麻油為蓖麻油酸的三甘酯，深度磺化，耐酸耐硬水；③19世紀初，礦物原料制備洗滌劑，石油工業的發展→石油硫酸（綠油）。蠟和茶的磺化混合物，溶于酸中，呈綠黑色，用堿中和制得。石油磺酸皂具有良好的水溶性，稱綠鈉（頭一個礦物原料制得的洗滌劑）。頭一次世界大戰期間，油脂出現，煤炭產量→煤化工業發→短鏈烷基、奈磺酸鹽類表面活性劑，如丙基奈磺酸鹽、丁基奈磺酸鹽。北京增溶劑表面活性劑市價